Vorstellung Aua.de

[Aua.de]

Hallo,

der letzte Bertrag hier ist nur Werbung und sollte entfernt werden.

In den 3 Monaten nach meiner Botox-Behandlung ist keinerlei Besserung aufgetreten.
In Juni / Juli habe ich 3 Termine bei einem anderen Osteopathen. Werde darüber berichten.

[Aua.de]

Hallo,
meine 3 Termine bei einem anderen Osteopathen habe ich seit ein paar Wochen auch hinter mir.
Leider hat sich auch durch diese Behandlungen keine Besserung ergeben.

[Bloch]

Hattest du mittlerweile interne Massage ausprobiert? Falls nicht würde ich das statt noch weiteren osteopathen probieren.

[Aua.de]

Hallo Bloch,
nein, interne Massage habe ich bisher noch nicht ausprobiert.
Da bisher aber auch wirklich alles, was die Region zusätzlich beansprucht,
meine Beschwerden nur für lange Zeiträume verstärkt hat, habe ich davon bis jetzt abgesehen.
Vergessen habe ich die interne Massage aber nicht.

Inzwischen denke ich auch über eine Behandlung in einer Hypnoseklinik nach.
Damit kann man ganz bestimmt nichts falsch machen.

[Carla]

Ich war auch in Herne zum Pudendusblock. Nachts darauf wurden die Schmerzen pulsierend und stark, ich denke also, der Nerv war der Auslöser.

Bei mir haben Duloxetin und Pregabalin geholfen, Wärme und B-Vitamine und Keltican forte.

Ich glaube, wir müssen mehr bedenken, dass der Pudendus Nerv ein Nerv "wie jeder andere" ist und was bei Nervenschmerzen generell hilft, hilft evtl. da auch.

Zudem muss man natürlich auch den Auslöser behandeln, soweit bekannt.

Bei mir war es ein riesiges Myom in der Gebärmutter, die dann entfernt wurde. Das hat wahrscheinlich auf den Nerv gedrückt.

[Aua.de]

Hallo Carla,
bei mir hatten weder der Pudendusblock noch Botoxinjektionen an den Pudendusnerv eine Besserung bewirken können.
Noch nicht einmal kurzzeitige.
Pregabalin (Krampflöser) hatte ich auch über einen längeren Zeitraum eingenommen, hat mir aber nicht geholfen.
Das Duloxetin hatte ich noch nicht, jedoch wurden andere Antidepressiva erfolglos bei mir eingesetzt.
In diesem Jahr habe ich 60 Tabletten Vitamin 3D eingenommen - auch ohne jeden Erfolg.

Ich glaube, wir müssen mehr bedenken, dass der Pudendus Nerv ein Nerv "wie jeder andere" ist und was bei Nervenschmerzen generell hilft, hilft evtl. da auch.

Da ist gut möglich und daher habe ich schon einige Versuche auf "alternativen" Wegen gestartet.
Ein Auslöser ist bei mir nicht bekannt.

[Aua.de]

Hallo,

seit meinem ersten Beitrag hier am 18 Jan 2021 sind vier Jahre vergangen.
Leider hat mir in diesem Zeitraum nichts helfen können.
Von 2012 bis 2020 sind meine Schmerzen deutlich schlimmer geworden und
halten sich von 2021 bis 2024 auf einem hohen Niveau von 6,5 im Durchschnitt.
Das ist natürlich ein unerträglicher Zustand für mich.
Zunächst will ich weiterhin ordentlich Nahrungergänzugsmittel einnehmen,
um damit vielleicht doch noch eine Verbesserung zu bewirken zu können.
Auch will ich wieder nach ärztlicher Hilfe suchen, was ich im Jahr 2024 nicht gemacht habe.

Was mich immer wundert ist, daß die hier im Forum sich zu Worte meldenden Personen
häufig nach ein ober zwei Beiträgen wieder verschwinden und leider nicht weiter über
ihre Erfolge und Mißerfolge berichten.

[Filofax]

>>seit meinem ersten Beitrag hier am 18 Jan 2021 sind vier Jahre vergangen.
Leider hat mir in diesem Zeitraum nichts helfen können.

Da bin ich in der gleichen Lage, ich habe das Problem seit 1990.

>>Von 2012 bis 2020 sind meine Schmerzen deutlich schlimmer geworden und
halten sich von 2021 bis 2024 auf einem hohen Niveau von 6,5 im Durchschnitt.
Das ist natürlich ein unerträglicher Zustand für mich.

Ja, das ist nicht gut...

>>Zunächst will ich weiterhin ordentlich Nahrungergänzugsmittel einnehmen,
um damit vielleicht doch noch eine Verbesserung zu bewirken zu können.

Da habe ich auch schon alles durch und nur Magnesium hat mal etwas geholfen.

>>Auch will ich wieder nach ärztlicher Hilfe suchen, was ich im Jahr 2024 nicht gemacht habe.

Die sind da oft auch hilflos wenn sie nichts konkretes finden.
Du hast in Heidelberg ein MRT gemacht ? Das habe ich auch mal überlegt weil ich in der Gegend wohne. Hat man da etwas gesehen ?

>>Was mich immer wundert ist, daß die hier im Forum sich zu Worte meldenden Personen
häufig nach ein ober zwei Beiträgen wieder verschwinden und leider nicht weiter über
ihre Erfolge und Mißerfolge berichten.

Es ist halt kein Thema über das man sich einfach so unterhalten würde wie in anderen Foren. Wenn es besser wird schaut man nicht mehr rein, oder wenn es gar nicht besser wird und man sich nur verrückt macht, auch nicht.
Ich habe das Problem sehr lange, hatte viele Arztbesuche hinter mir und schon alle Nahrungsergänzungen, Bücher und sonstiges ausprobiert. Da hat nichts auf Dauer geholfen, das ist wie ein Chamäleon. Wenn man denkt das ist die Ursache oder das hilft hat man einen Rückschlag.
Aktuell mache ich Sport, und Dehnungsübungen und Meditation jeden morgen 10 Minuten.
Vor kurzem war ich bei einem Pohl Therapeuten und da hatte ich den Eindruck dass sich tatsächlich etwas verändert. Aber aktuell habe ich auch wieder einen Rückschlag, aber ich bleibe dran mit der Hoffnung auf Besserung.
Das war seit langem endlich eine Besserung durch die Behandlung, bei der Pohl Therapie habe ich Übungen für Zuhause welche dynamischer sind. Bisher hatte ich nur reine Dehnungen gemacht aber die helfen nicht so gut.
Die Eisbäder welche ich gemacht habe, ich habe mich bei 2 Grad in das Wasser gesetzt, haben auch nicht den Effekt gebracht. Aber beim Duschen drehe ich zum Schluss auf Eiskalt und stelle mich drunter.
Das gibt richtig einen Energieschub. Beim Eisbad war einfach nur die Haut taub und rot wegen der erhöhten Durchblutung.

[Aua.de]

Hallo Filofax,
>>Zunächst will ich weiterhin ordentlich Nahrungergänzugsmittel einnehmen,
um damit vielleicht doch noch eine Verbesserung zu bewirken zu können.

>> Da habe ich auch schon alles durch und nur Magnesium hat mal etwas geholfen.

Seit 2020 nehme ich mit Unterbrechungen Magnesium ein. Ich kann nicht sagen, daß mir das Magnesium bezüglich meiner Schmerzsituation geholfen hat.

>> Du hast in Heidelberg ein MRT gemacht ? Das habe ich auch mal überlegt weil ich in der Gegend wohne. Hat man da etwas gesehen ?

Ja, das Nerven-MRT wurde 2022 in Heidelberg von der Abt. Neuroradiologie gemacht.
Ich zitiere aus dem Befund:
Regelgerechte Darstellung des N. pudendus beidseits ohne Nachweis einer Raumforderung oder Kompression im Nervenverlauf, sowie bei schmächtigem Nervenkaliber eingeschränkt beurteilbar.
Beurteilung: Kein Nachweis einer Pathologie im Verlauf des N. pudendus. Der Nerv selbst ist aufgrund seines geringen Kalibers MR-neurographisch nur indirekt beurteilbar.

Es wurde Kontrastmittel eingesetzt, aber nicht angegeben was dazu verwendet wurde.
Mich würde interessieren, ob dieser Nerv grundsätzlich wegen des "zu geringen Kalibers" nur indirekt MR-neurographisch beurteilbar ist oder ob das nur bei mir so ist.

[Filofax]

Was mich noch interessiert, hat jemand mit der Symptomatik einen Grad der Behinderung erhalten Gdb und wie hoch ?
Ich habe einen Verschlechterungsantrag gestellt und der dauert 9 Monate, haben sie geschrieben.
Oder wie arbeitet ihr mit den Beschwerden weiter ?
Ich gehe halt auch mit Schmerzen arbeiten und versuche normal zu leben. Aber es geht halt nicht mehr alles.
Bald bin ich 63 und könnte mit Abschlag von 13,4% in Rente und müsste dann nicht mehr im Büro sitzen.
Aber da müsste ich auf viel Geld verzichten… aber ich hätte dann weniger Beschwerden.