Health Organization for Pudendal Education

Hi Doma,

da bei mir der Sphinkter einen Schaden hat, AnalReflexe mittlerweile komplett weg sind und die stellen wo ich Probleme habe sehr gut zum Pudendus passen, gehe ich davon aus, dass es der Pudendus ist. Im letzten ArztBericht stand wieder nur Verdacht auf...
Diesmal Pudendusneuropathy. Aber ich glaube wirklich, dass der Erstverdacht, der jemals geäußert wurde, auf PNE, der Richtigere ist.

Wobei ich schon davon ausgehe, dass da auch noch mehr mit rein spielt weil beim hinsetzen auch noch andere Körperteile taub werden und Probleme machen.

Was wird denn bei Dir genau vermutet?

LG, leila

Hallo leila

Bei mir wir eigentlich nur vermutet, dass eine Schädigung vorliegt, an einem der Nerven, die von L1 versorgt werden. Vermutlich Ilioinguinalis oder Genitofemoralis.

Gruss
Doma

Hi Doma,

glaubst Du, dass der Pudendus bei Dir mitbeteiligt ist?

Fahre heute nochmal nach Herne wg Beratung zu Pudendusstimulation. Will auch fragen, ob die den Nerv auch frei legen.

Lg, leila

Hallo leila

Ich glaube eher nicht, dass der Pudendus bei mir beteiligt ist. Habe folgende Symptome:

Ziehende Schmerzen in Leiste und Adduktoren
Kribbeln in Hoden und Adduktoren
Spannungsgefühl im Unterbauch

Wenn ich mir den Verlauf des Pudendus so anschaue, könnte ich mir zwar schon noch vorstellen, dass er beteiligt ist.

Aber der Pudendusblock hat nichts gebracht, ebenso der Sakralblock. Possover meint der Pudendus sei bei mir ok.
Hundertprozentig sicher bin ich mir aber nicht. Vielleicht gehe ich noch zum Dr. Roche nach Genf, um das definitiv auszuschliessen.

Physiotherapie bringt mir nichts, schon seit Monaten.

Jetzt probiere ich noch Qutenza (Capsaicin-Pflaster) und dann Akupunktur.

Falls das nichts bringt, werde ich mir wohl leider ernsthaft Gedanken über einen Neurostimulator machen müssen.

Ach ja, und vielleicht fahre ich in der Zwischenzeit noch auf eigene Kosten nach Heidelberg, obwohl die MR-Neurographie wahrscheinlich eh nichts zeigen wird, da dort die MRs auch im liegen gemacht werden, nehme ich an.

Liebe Grüsse
Doma

Hi Doma,

weiß nicht, ob Du dazu schon mal was geschrieben hattest, aber sind Deine ISG stabil?
Gerade das Ziehen in der Leiste ist wohl ein relativ typisches Problem bei instabilen ISG.
Das hat mir mal ein Arzt gesagt, der sich gut mit ISG- Problemen auskannte.

LG, leila

Hallo Leila

Danke für den Input

Ja, ISG ist stabil. Wurde mehrfach getestet.

Apropos, hast du Erfahrungen mit Akupunktur?

Lg, Doma

Ah, ok.

Habe Akupunktur noch nicht gegen die Nervenprobleme bekommen.
Ganz zu Beginn der Probleme, die ja gemeinsam mit einem Bandscheibenvorfall auftraten habe ich Akupunktur in die LWS bekommen. Hat leider nicht geholfen.
Hatte aber schon mal Akupunktur gegen Migräne. Das hat super geholfen, auch wenns nicht wirklich vergleichbar ist.
Wohin sollst du denn Akupunktur bekommen`?

lg, leila

Hallo,

Test der sakralen Neuromodulation ist Freitag vom Arzt, wegen des geringen Effekts, als gescheitert erklärt worden.
War im Krankenhaus weil ziemlich Schmerzen an einer der Elektroden hatte. Scheinbar hatten sich aber direkt beide entzündet.
Wo die Elektroden raus sind merke ich schon, dass der Strom Blasen- und Darmfunktion verbessert haben. Aber halt mit Einschränkungen "zu viel" sitzen hat den Effekt auch wieder zu nichte gemacht.

Habe nun in 1.5 Wochen den Termin zum Einbau des Geräts zur SCS.
Vielleicht wirkt das ja besser, da Elektroden direkt in den Wirbelkanal und im gesamten Sakralbereich platziert werden.
Hoffe es sehr!
Wobei meine Befürchtung ist, dass auch dieses Verfahren nichts daran ändern wird, dass der Nerv ja scheinbar im Sitzen gequetscht wird.
Aber vielleicht habe ich damit die Verbesserungen mit Blase und Darm, nicht die extremen Krampfprobleme und Schmerzen in den Beinen wie bei der SNS und eine kleine Schmerzreduktion im Becken. So dass ich immer mal wieder kurze Zeit sitzen kann.
Das wäre schon was!

LG, leila

Hallo Leila

Tut mir leid, dass zu hören.

Halt uns auf dem Laufenden und toi toi toi.

Lg
Doma

Danke, Doma

werde weiter berichten. Schätze mal, spätestens Ende kommender Woche kann ich sagen, ob die SCS eine Wirkung hat.

LG, leila