Health Organization for Pudendal Education

Hallo zusammen,

ja, endlich ein Forum, in dem man nicht ständig denkt - ja, hab ich, hab ich, aber das und das und das nicht.
Ich habe seit September 2010 Schmerzen - 3 Monate nach dem Tod meines Vaters und somit
ständig in der Psycho-Ecke. (und ich habe es anfangs geglaubt, dass ich eine Depression habe und habe gegraben, aber nichts mehr wirklich großes
gefunden - die Psychologin, bei der ich bin sagt, ich solle an der körperlichen Geschichte dran bleiben)
In dem Moment, in dem ich erwähnte, dass er gestorben ist, ging eine Schublade auf, ich rein und ich hatte keine Möglichkeit mehr,
einfach körperlich wahrgenommen zu werden.

Ich habe einen links-seitigen Schmerz, den ich genau lokalisieren kann. Ich habe im Internet eine Doktorarbeit gefunden, in der ich
den Verlauf des Pudendus gesehen habe und dachte - da wird er gequetscht und da entlädt er sich.

Es macht den Schmerz nicht besser, aber alleine die Tatsache, dass Ihr Dinge schreibt, die ich seit Beginn der Schmerzen denke, gibt mir ein
bißchen - ich weiß nicht - ich fühle mich nicht mehr so schrecklich alleine.

Ich bin verzweifelt und will einfach mein Leben zurück.

Ich habe, so wie Heike, eine Blasen-Drang-Symtomatik und habe alles durch, was Urologen und Gynäkologen verschreiben.
Letztlich hat es alles nur noch schlimmer gemacht, weil ich immer gequetschter auf die Toilette gegangen bin und meine
Blase den ganzen Tag explodiert ist.
Denke mal, dass ich hier nicht betonen muss, dass ich nicht krank sein will und auch nichts davon habe..
Und wenn ich all das von Euch lese, finde ich es einfach nur entsetzlich, dass in einem sogenanntem "zivilisierten" Land so viele
Menschen mit dauerhaften und unendlich langen Schmerzen alleine gelassen werden.
Bevor ich krank wurde, habe ich immer behauptet, dass man in Deutschland keine Schmerzen haben muss.
Was ein Irrtum!

Ich habe in den letzten Wochen angefangen, mir noch einmal überall Termine zu holen - aktuell bin ich bei einer Neurologin, die mir auch Gabapentin
verschrieben hat, ich reagiere darauf allerdings wieder mit Harnverhalt.
Wenigstens hat sie eine Gynäkologin, die mir Block´s setzen kann.
Am 21. habe ich wieder einen Termin bei ihr. Mal sehen, was die Block´s dann wieder auslösen.

Ich wäre froh, wenn wir uns ein bißchen austauschen könnten.

Wünsche ein Wochenende mit "guten" Momenten.
Sylvia

Hallo!

Ich leide auch unter der Krankheit (3 Jahre) und bin am Dienstag in Wien von Prof. Dr. Aszmann operiert worden. Laut Doktor war die OP erfolgreich und gerade auf der linken Seite konnte man viel Gewebe entfernen welches den Nerv beeinträchtigt hat. Morgen will mir der Prof. alles auf den Fotos zeigen.

Meine Symptome sind\waren Sensibilitätsstörung Genitalbereich, Schmerzen\Krämpfe am Damm, Blasenentleerungsstörung und Blasendruck. Nach dem Eingriff ist der Blasendruck noch vorhanden, Genitalbereich ist taub aber Schmerzen und die Störung sind deutlich besser geworden. Die Taubheit soll mit der Zeit besser werden. So früh nach der Operation lässt sich aber schlecht was sagen da alles noch gereizt ist.

Ich werde hier weiter berichten was meine Symptome machen. Ist vielleicht noch jemand von Dr. Aszmann operiert worden?

Liebe Grüße

Christof

Hallo Christof,
habe Dir eine PN geschickt, ich wüsste gern mehr von Deiner OP bei Dr. Aszmann.
Ich hatte selbst schon email-Kontakt zu ihm.
Vielleicht meldest Du Dich mal bei mir, würde mich freuen.
LG
Heike

Christof

Ich hatte bilateralen Chirurgie von Dr. Aszmann vor fünf Monaten. Ich bin so viel besser! Ich weiß, dass ich mich besser und dass mit der Zeit werde ich besser und vollständig auf alle Medikamente bin. meine Nerven wurde schwer beschädigt und Dr. Aszmann haben eine wunderbare Arbeit. Ich bin so dankbar ich fand ihn. Ich flog den ganzen Weg aus den USA, um ihn in Wien zu sehen. Bitte geben Sie ihm eine dicke Umarmung von mir. Mit freundlichen Grüßen, Jessica Ich für meinen Deutsch-ich bin mit Google Translator entschuldigen.

Hallo

Bisher hat sich nicht viel verändert bei mir.Der Diabetes läuft besser,das Wasserlassen ist vielleicht ein bisschen besser geworden,aber das Gefühl bleibt weg.
Ich werde in den nächsten Wochen einen Termin haben zur Zystoskopie um festzustellen ob nicht doch eine verengung vorliegt.
Dr Aszmann meinte es wäre vielleicht ein Weg um noch etwas zu finden was man behandeln könnte.
Der Nerv ansich wird ja nicht mehr wachsen,leider.
Ich werde berichten wenn ich mehr weiß.
PS:Chris, es freut mich das Dir geholfen werden konnte!.

LG
Sascha

Hallo an alle Mitleidenden,
hab selbst einen langen Leidensweg hinter mir. Angefangen hat es bei mir mit starken Schmerzen in der Harnröhre 2009. Also ob zum Urologen. Der hat mich zuerst nicht wirklich ernst genommen und mir noch im Behandlungszimmer eine Salbe in die Hand gedrückt und sagte das wird schon wieder. NIx wars. ALso weiter.. nach unendlichen Therapieversuchen von Urinproben, Spermaproben, Urethralabstrichen und Monatelangen Antibiotika Therapien.. nix! Also was folge? Was kann da nur noch folgen ? Klar, es muss die Psyche sein...Doch darauf wollte ich es nicht beruhen lassen und so suchte ich weiter...sogar eine Bandscheiben Op wurde bei mir vorgenommen wiel man dachte hier läge das Problem.. nix wars.. nur noch mehr und neue Schmerzen. Bis endlich die richtige Diagnose gefunden wurde. Pudendus Neuralgie! Diese wurde im Krankenhaus in Weimar gestellt und ich muss sagen ich habe in den ganzen 3 Jahren keine kompetentere Klinik erlebt. Sie kennen sich aus mit der Krankheit und haben eine sehr kompetente Radiologie Abteilung welche Nervenblockade vornimmt. Dennoch hat mir das auch nur eine vorübergehende Schmerzerleichterung gebracht und werde mich nun einer Op bei Prof. Aszmann unterziehen.

Dennoch muss ich sagen das sowohl die Klinik in Weimar und Prof. Aszmann in Wien sich sehr gut mit der Krankheit auskennen und meistens einen Weg finden einem weiter zu helfen.

beste Grüße!

Nun, Hallo zu Ihnen, mein Freund! Ich bin eine amerikanische Frau, Alter von 31 Jahren, und ich hatte die Operation durchgeführt von Prof Aszmann Ende Oktober 2011. Es war nah an sechs Monate seit der Operation und ich bin stark verbessert! Ich war vor der Operation vollständig deaktiviert und ich hatte eine fehlgeschlagene Transgluteale Pudendus Neurolyse getan in Phoenix, Arizona. Ich habe die beste Entscheidung meines Lebens nach Wien Reisen und lassen Sie mich Ihnen versichern, dass Prof Aszmann hoch qualifizierte, eine echte und freundlicher Mann, und er weiß, was er tut. Gott segne Sie und können Sie auf Ihrem Weg zur Heilung!

Herzliche Grüße,

Jessica


Translation powered by Bing Translator


Isaiah 45:2-3

Ein Uroflow wurde gemacht(Urinmessung wieviel in welcher zeit) und es wurde entscheiden keine Zystoskopie zu machen,es wird nach dem Testosteronspiegelgeschaut.
Mal abwarten....

LG
Sascha

Hi I'm from italy, sorry if I write here in english but I don't know german and I'm wondering if there is anybody here who have experience with dr. possover and can possibly tell me about him, here or by Pm. thank you very much.

Hey,
ich wurde vor ungefähr 3 Wochen in Wien operiert, könnt ihr mir sagen wir lange es bei ungefähr bei euch gedauert hat bis eine Besserung eingetreten ist? Denn bis jetzt empfinde ich es eher als schlimmer als vorher.

beste Grüße